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北京四中网校高三化学一轮复习学案 有机 专题二 官能团的性质
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资源类别
学案
资源子类
复习学案
教材版本
不限
所属学科
高中化学
适用年级
高三年级
适用地区
全国通用
文件大小
173
K
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rongerkl
更新时间
2013/8/14 11:04:16
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资源简介
有机专题二--官能团的性质
[知识指津]
1.烃的衍生物的重要类别和官能团的重要化学性质
类别
通式
官能团
代表性物质
分子结构特点
主要化学性质
卤
代
烃
R-
X
-
X(Cl、Br、I)
CH
3
CH
2
Br
Br和
R之间的键易断裂
1.取代反应:溴乙烷在强碱性溶液中发生取代反应,而在分子
中引入羟基。
CH
3
CH
2
Br+H
2
O CH
3
CH
2
OH+HBr
2.消去反应:溴乙烷在碱性醇溶液中发生消去反应生成不饱和化合物。
CH
3
CH
2
Br+NaOH CH
2
=CH
2
↑+NaBr+H
2
O
卤原子的邻碳上必须有氢原子才能发生消去反应。
醇
R-
OH
-
OH
C
2
H
5
OH
有
O-H键和
C-
O键,有极性,-OH直接跟链烃基相连。
1.跟金属钠反应,生成醇钠和氢气。
2.跟氢卤酸反应,生成卤代烃。
3.脱水反应
①140℃分子间脱水生成乙醚。
②170℃分子内脱水生成乙烯。
4.氧化反应:被氧化剂氧化为乙醛。在空气里能够燃烧。
5.酯化反应:跟酸反应生成酯。
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