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高中化学编辑
北京四中网校高三化学一轮复习学案 有机 专题二 官能团的性质
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  • 资源类别学案
    资源子类复习学案
  • 教材版本不限
    所属学科高中化学
  • 适用年级高三年级
    适用地区全国通用
  • 文件大小173 K
    上传用户rongerkl
  • 更新时间2013/8/14 11:04:16
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资源简介
有机专题二--官能团的性质
  [知识指津]
  1.烃的衍生物的重要类别和官能团的重要化学性质
类别
通式
官能团
代表性物质
分子结构特点
主要化学性质
R-X
X(Cl、Br、I)
CH3CH2Br
Br和R之间的键易断裂
1.取代反应:溴乙烷在强碱性溶液中发生取代反应,而在分子 中引入羟基。
CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr
2.消去反应:溴乙烷在碱性醇溶液中发生消去反应生成不饱和化合物。
CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O
卤原子的邻碳上必须有氢原子才能发生消去反应。
R-OH
OH
C2H5OH
O-H键和
C-O键,有极性,-OH直接跟链烃基相连。
1.跟金属钠反应,生成醇钠和氢气。
2.跟氢卤酸反应,生成卤代烃。
3.脱水反应
①140℃分子间脱水生成乙醚。
②170℃分子内脱水生成乙烯。
4.氧化反应:被氧化剂氧化为乙醛。在空气里能够燃烧。
5.酯化反应:跟酸反应生成酯。
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