一、PCR技术的原理
1．细胞内DNA复制的条件[填表]
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原料
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4种脱氧核苷酸
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模板
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2条DNA的母链
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酶
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解旋酶和DNA聚合酶
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引物
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使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸
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2．PCR扩增的原理及条件
(1)概念：PCR即多聚酶链式反应，是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。
(2)原理：
①子链的合成：DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链，因此，DNA复制需要引物，DNA合成的方向总是从子链的5′端向3′端延伸。
②双螺旋的打开：DNA的热变性原理，即：
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(3)条件：DNA模板、分别与两条模板链相结合的两种引物、四种脱氧核苷酸、耐热的DNA聚合酶、一定的缓冲溶液以及能自动调控温度的设备。
