7 伴性遗传和人类遗传病
例1．有些人的性染色体组成为XY，但其外貌与正常女性一样，无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ-1的基因型为XaY
B．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C．I-1的致病基因来自其父亲或母亲
D．人群中，基因a的频率将会越来越低
一、选择题
1．关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（ ）
A．红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上
B．母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲
C．人类的精子中，染色体的组成是22对＋X或22对＋Y
D．人类抗维生素D佝偻病的遗传和性别相关联，属于伴性遗传
2．某XY型性别决定植物，基因B（叶片有茸毛）对b（叶片无茸毛）完全显性。现选取纯合有茸毛雄株与无茸毛雌株杂交，下列分析正确的是（ ）
A．若B、b存在于细胞质中，则后代雄性全部有茸毛，雌性全部无茸毛
B．若后代全部有茸毛，则B、b一定位于常染色体上
