应用 减数分裂异常与人类遗传病
1.基因组成为XbXbY的色盲患者甲,其父患色盲,其母表现正常。下列分析中可能性较大的是 ( )
①甲母减数分裂Ⅰ中,2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞
②甲母减数分裂Ⅱ中,2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞
③甲父减数分裂Ⅰ中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞
④甲父减数分裂Ⅱ中,2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
答案 C
2.(2020山东烟台期末,7)一对表现型正常的夫妇(女方为红绿色盲基因携带者)生了一个基因型为XBXbY染色体异常遗传病的男孩。下列分析中正确的是 ( )
A.该病病因可能是父亲在产生精子时,减数分裂Ⅰ过程中出现了差错
B.该病病因一定是母亲在产生卵细胞时,减数分裂Ⅰ过程中出现了差错
C.该病病因一定是母亲在产生卵细胞时,减数分裂Ⅱ过程中出现了差错
