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高中生物编辑
(新人教版)2020版高中课后分层检测案8伴性遗传必修2(生物 解析版)
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  • 资源类别试题
    资源子类章节测试
  • 教材版本人教版(现行教材)
    所属学科高中生物
  • 适用年级高一年级
    适用地区全国通用
  • 文件大小1073 K
    上传用户baibai9088
  • 更新时间2020/3/10 11:44:00
    下载统计今日0 总计8
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资源简介
1.下列关于人类红绿色盲遗传的叙述中,正确的是(  )
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲
C.祖父色盲,则孙子一定是色盲
D.外祖父色盲,则外孙女一定是色盲
解析:色盲为伴X染色体隐性遗传病,女儿患病,父亲一定患病,且必须由母亲提供一个色盲基因;祖父色盲,其色盲基因可传给外孙而不会传给孙子;外祖父色盲,其外孙女可能得到色盲基因,但不一定是患者。
答案:B
2.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是(  )
A.伴X染色体遗传 B.细胞质遗传
C.伴Y染色体遗传 D.常染色体遗传
解析:伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者;细胞质遗传的最大特点是母亲有病,子女全病;伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性,女性全正常;常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。
答案:A
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