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高中生物编辑
(新人教版)2020版高考总复习第22讲人类遗传病训练(生物 解析版)
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  • 资源类别试题
    资源子类一轮复习
  • 教材版本人教版(现行教材)
    所属学科高中生物
  • 适用年级高三年级
    适用地区全国通用
  • 文件大小286 K
    上传用户123wangyan
  • 更新时间2019/8/6 11:03:10
    下载统计今日0 总计4
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资源简介
1.(2016·海南卷)减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是( A )
A.先天性愚型    B.原发性高血压
C.猫叫综合征    D.苯丙酮尿症
解析:先天性愚型又称21三体综合征,是人类21号染色体数目异常引起的遗传病;原发性高血压为多基因遗传病;猫叫综合征是由人类5号染色体部分缺失引起的遗传病;苯丙酮尿症为常染色体隐性遗
传病。
2.下列关于遗传病的叙述,正确的是( C )
A.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
B.仅染色体异常而引起的疾病是遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
解析:先天性疾病如果是由于遗传因素引起的一定是遗传病,家族性疾病中有的是遗传病,而有的不是遗传病;遗传病是基因或染色体异常而引起的疾病;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险;一个家族仅几代人中都出现过的疾病可能是遗传病,也可能是传染病。
3.人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是( D )
A.Patau遗传病属于染色体结构变异中的重复变异
B.患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因
C.可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体
D.可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病
解析:Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病,属于染色体数目异常遗传病;患该病的个体的成熟的红细胞中不存在遗传物质,没有致病基因;体细胞通过有丝分裂方式来增殖,而有丝分裂过程中不会发生联会。
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