1. 在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是
①DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变
②非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组。
③非同源染色体之间变换一部分片段，导致染色体结构变异
④着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异
A. ①②③ B. ②③④ C. ①③④ D. ①②④
【答案】C
【解析】
①基因突变一般发生在DNA复制时，即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，①正确；②非同源染色体的自由组合只能发生在减数分裂过程中，②错误；③染色体结构变异在有丝分裂和减数分裂过程中都可以发生，③正确；④染色体数目变异既可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第一次后期或减数第二次分裂后期，④正确，故选C。
【点睛】解答本题关键能识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特征，明确有丝分裂和减数分裂过程中都能发生基因突变，染色体变异，但基因重组只发生在减数分裂过程中。
2. 下列各疾病中，属于伴性遗传的是
A. 人类的色盲病 B. 人类的白化病
C. 镰刀型细胞贫血症 D. 冠心病
【答案】A
【解析】
分析：人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，单基因遗传病根据致病基因的位置分为常染色体遗传病和伴性遗传病。其中伴性遗传病是指致病基因位于性染色体上，随性染色体遗传而遗传，其遗传与性别相关联。
详解：人类的红绿色盲是伴X染色体上的遗传病，A正确；白化病是遗传病，但不是伴性遗传病，是常染色体遗传病，B错误；镰刀型贫血症是遗传病，但不是伴性遗传病，是常染色体遗传病，C错误；冠心病一般不是由遗传物质改变引起的，不是遗传病，D错误。
点睛：解决本题关键在于熟悉常见遗传病的类型和具体分类。
