考点规范练16 人类遗传病
基础达标
考点一 人类遗传病的类型及特点
1.(2015江苏南通三调)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是( )
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是1/2
2.下图为家族性高胆固醇血症病因示意图,这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是 ( )
A.该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失
B.患者的消化道无法将脂质吸收到血液中
C.该病患者细胞内可能有脂质受体基因
D.该病的根本原因是遗传信息发生了改变
3.(2015江苏苏北四市二调)下列关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是( )
A.都是由突变基因引发的疾病
B.患者父母不一定患有该种遗传病
C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
4.(2015上海嘉定一调)右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者。下列相关叙述合理的是( )
A.若该病是由一对基因控制的遗传病,则最可能是白化病
B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/4
C.为防止出现患儿,可通过遗传咨询选择生女孩
D.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因
5.图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ-4的有关基因组成应是图乙中的( )
