一、PCR的原理及反应过程
1.生物体内DNA复制的条件
(1)原料:4种脱氧核苷酸。
(2)模板:解旋后的每一条DNA母链。
(3)酶:打开DNA双链的解旋酶和合成DNA单链的DNA聚合酶。
(4)引物:为DNA聚合酶的起始提供3′末端。
2.PCR扩增的原理
(1)概念:PCR即多聚酶链式反应,是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。它能以极少量的DNA为模板,在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝。
(2)原理:
①DNA变性:在80_~100_℃的温度范围内,DNA的双螺旋结构将解体,双链分开,这个过程称为变性。
②DNA复性:当温度缓慢降低后,两条彼此分离的DNA链又会重新结合成双链,这个过程称 为复性。